«Si scopre che Pollicina è reale!» Ecco come vive una ragazza affetta da una malattia rara 17 anni dopo

«Si scopre che Pollicina è reale!» Ecco come vive una ragazza affetta da una malattia rara 17 anni dopo.

«A 17 anni, la ragazza pesa solo 22 chili!»😱Secondo gli esperti, la bambina aveva poche possibilità di sopravvivere, ma ha stupito tutti tanti anni dopo🤯😐Guardate com’è adesso qui👇👇👇

C’era una volta una ragazza di nome Kenadie Jourdin-Bromley che aveva una malattia rara. Ora ha 17 anni, ma pesa solo 22 chili.

La madre della ragazza dice che aveva la pancia piccola quando era incinta. La gravidanza si allungò, ma la pancia rimase altrettanto piccola. Quando ha deciso di rivolgersi ai medici, le hanno assicurato che non aveva nulla di cui preoccuparsi.

Quando nacque la bambina, era piccola e la sua altezza era di soli undici pollici. I medici erano sicuri che il bambino non sarebbe riuscito a sopravvivere.

La ragazza è riuscita a sopravvivere e ora cresce e si sviluppa come gli altri bambini sani. Si differenzia dagli altri bambini per peso e altezza. Kenadie frequenta le scuole regolari ed è un’ottima studentessa. La ragazza ha molti amici perché è gentile, bella e amichevole.

Questa malattia l’ha persino aiutata a diventare famosa. La ragazza ha ricevuto un’offerta per recitare nel film “Eep” e ha interpretato perfettamente il suo ruolo e ha sorpreso il mondo intero.

Kenadie è già a suo agio con il fatto di essere unica tra tutti gli altri bambini. Nonostante le sue condizioni, vive una vita piena.

Questa ragazza modesta dimostra che il fatto che una persona non sia come le altre persone comuni non gli impedisce di essere una di loro. Amare la vita ti aiuta a viverla pienamente.

Vota l’articolo
Ti piace questo post? Per favore condividi con i tuoi amici: